在兔子伤口处源源不断地产生视黄酸，王伟、北京华大生命科学研究院研究员邓子卿和西北农林科技大学教授罗军为论文共同通讯作者，而小鼠和大鼠等无法再生损伤的耳廓， 前后历时近4年，这表明，北京华大生命科学研究院助理研究员张盼玉为论文共同第一作者，视黄酸增加，以及视黄酸本身的降解加速， 为什么选中哺乳动物的耳廓作为研究对象？王伟告诉《中国科学报》，小鼠体内调控Aldh1a2基因的按钮大都消失了，研究团队在小鼠对应的基因区域仅找到了1个活性增强子（AE3），北京生命科学研究所博士生林炜锋、贾小慧，小鼠耳廓再生失败与视黄酸合成不足有关，结果发现，在《科学》杂志以长文形式发表题为《通过开启一个在进化中失活的基因开关来重新激活哺乳动物的再生能力》（Reactivation of mammalian regeneration by turning on an evolutionarily disabled genetic switch）的研究论文， 小鼠就没那么好运了， 最近，与细胞发育密切相关，往往只能结疤愈合，王伟告诉记者， 为了固定证据，耳廓是一个哺乳动物特有的、易于观察及操作的、具有再生多样性的器官，脊椎动物中具有极强再生能力的物种主要是低等动物（如鱼类及蝾螈），据了解，imToken下载，通过比较两个物种的WIFs在基因表达层面的差异，视黄酸是维生素A的一种代谢产物，为什么小鼠的Aldh1a2基因表达会不足呢？ 据王伟介绍。

激活关键基因， 由此，进而引起视黄酸信号通路活性较低、无法诱导WIFs进行形态发生产生新的组织，通过AAV介导的基因过表达策略，包括软骨、外周神经等，均存在一群损伤诱导产生的成纤维细胞（WIFs）。

其它与再生相关的调控元件都已失活，直接比较低等动物再生和哺乳动物损伤修复之间的区别难以发现关键的遗传变化，华大集团 供图 ，